Изучение морфологической изменчивости осок из
группы Carex salina окрестностей Чупинской губы
Белого моря
Научный руководитель А.
Шипунов
Альтшулер Е., Шипунов А. Изучение
морфологической изменчивости осок из группы Carex
salina окрестностей Чупиской губы Белого моря //
Материалы Беломорской экспедиции. Вып. 1
[Электронный ресурс]. 2001. Режим доступа: http://herba.msu.ru/shipunov/belomor/flora/carex.htm
Altshuler E., Shipunov A. Investigations of the morphological variance in Carex
salina groop of the Chupa bay region // The materials of White sea expedition. Vol. 1
[Electronic resourse]. 2001. Mode of access: http://herba.msu.ru/shipunov/belomor/flora/carex.htm
[in Russian]
[2002 год]
[2003 год] [презентация
(PDF-файл)]
Осоки (Carex) - крупнейший род семейства
осоковые (Cyperaceae), насчитывающий более 1000
представителей. Многие виды осок с трудом
поддаются определению, в особенности осок из
группы Carex salina (рис. 1-3); как указывает Т.В.
Егорова (1976), резкой границы между C. salina (рис.
2), C. recta (рис. 1), C. subspathacea (рис. 3) не
существует, и некоторые растения из этой группы
видов не поддаются идентификации. Егорова (2000)
предполагает, что C. salina вляется гибридом
между C. recta, и C. subspathacea. A. Haines (2000)
утверждает, что C. salina является гибридом
между subspathacea и C. paleacea, а C.
recta является гибридом между C. paleacea и C.
aquatilis.
Рис. 1. C. recta
Рис. 2. C. salina
Рис. 3. C. subspathacea
Ежегодно Беломорская экспедиция Гимназии N 1543
проводит исследования в окрестностях
Чупинской губы, где произрастают осоки видов Carex
salina, Carex recta, Carex subspathacea. В 2000 году Н.
Воронцов произвел замеры ключевых для
определения признаков осок. Было измерено 5
популяций осок из 75 растений. Виды встреченных
осок определялись по ключу
Егоровой (1976). Результаты были обработаны, с целью
установить закономерности морфологической
изменчивости предполагаемых трех видов осок.
Методика
Производилось описание встреченных осок по
параметрам, указанным ниже в таблице факторных
нагрузок (табл. 4)
Также указывался номер популяции и
предполагаемый вид. Были выбраны именно эти
параметры, поскольку именно они считаются
разделяющими эти виды осок в определителях.
Измерения проводились при помощи бинокуляра и
линейки.
Данные были набраны на компьютере. Для
обработки использовалась программа STATISTICA 5.5
(StatSoft, 1999). Использовались методы факторного и
дискриминантного анализа.
Обсуждение результатов
Была произведена попытка образовать из трех
плохо различимых видов (C. salina, C. recta, C.
subspathacea) различные группы - C. recta и C.
"salina-subspathacea" ("вид", к которому
отнесены предполагаемые представители C. salina,
и C. subspathacea)илиC. "salina-recta" и C. subspathacea.
Затем было проведено сравнение процентов
корректности классификации при помощи метода
дискриминантного анализа.
Табл. 1. Матрица классификации на 3 группы - C.
salina, C. recta, C. subspathacea (строки - наблюдаемая
классификация, столбцы - предполагаемая
классификация)
Группы
| Процент корректности
| "recta"
| "salina"
| "subspathacea"
|
p = 0,32432
| p = 0,33784
| p = 0,33784
|
"recta"
| 87,50
| 21
| 2
| 1
|
"salina"
| 72,00
| 3
| 18
| 4
|
"subspathacea"
| 92,00
| 0
| 2
| 23
|
Для всех
| 83,78
| 24
| 22
| 28
|
Табл. 2. Матрица классификации на 2 группы - C.
recta, C. "salina-subspathacea"
Группы
| Процент корректности
| "recta"
| "salina-subspathacea"
|
p = 0,32432
| p = 0,67568
|
"recta"
| 83,33
| 20
| 4
|
"salina-subspathacea"
| 94,00
| 3
| 47
|
Total
| 90,54
| 23
| 51
|
Табл. 3. Матрица классификации на 2 группы - C.
"salina-recta", C. subspathacea
Группы
| Процент корректности
| "subspathacea"
| "recta-salina"
|
p = 0,33784
| p = 0,66216
|
"subspathacea"
| 76,00
| 19
| 6
|
"recta-salina"
| 91,84
| 4
| 45
|
Total
| 86,49
| 23
| 51
|
Рис. 1. Выделение двух групп осок: C. recta и C.
"salina-subspathacea"
Как видно из вышеприведенных результатов (табл.
1-3) наиболее корректным является выделение - C.
recta, C. "salina-subspathacea", поскольку в этом
случае наблюдается наибольший общий процент
корректности - (90,54).
Эти результаты подтверждаются также факторным
анализом. В отличие от случаев выделения трех
групп - C. salina, C. recta, C. subspathacea или
двух групп - C. "salina-recta", C. subspathacea в
случае выделения групп C. recta, C.
"salina-subspathacea" почти все осоки на рисунке 1
оказываются четко отнесены к той ли иной группе.
При факторном анализе в области C. recta наблюдались
выбросы из данных, первоначально определенных,
как C. "salina-subspathacea". При проверке с
помощью дискриминантного анализа
принадлежности этих растений к группе C.
"salina-subspathacea" обнаружилась ошибка
определения, впоследствии устраненная (с большей
вероятностью они относятся к группе C. recta).
Важным вляется также и то, что на границе
раздела этих групп не наблюдается высокой
плотности точек, что может служить аргументом в
пользу естественности данного варианта
разделения групп.
Наиболее значимыми признаками по табл. 4 для
фактора 1 являются: высота максимального
генеративного побега, длина вегетативного
побега + длина наибольшего листа (то есть высота
вегетативного побега), длина верхнего мужского
колоска, длина нижнего женского колоска, а дл
фактора 2 - наличие ости (см. таблицу факторных
нагрузок).
Табл. 4. Таблица факторных нагрузок
Признак
| Фактор 1
| Фактор 2
|
Высота максимального генеративного побега, см
| 0,89
| 0,05
|
Количество мужских колосков, шт.
| -0,02
| -0,31
|
Количество обоеполых колосков, шт.
| 0,24
| 0,39
|
Количество женских колосков, шт.
| -0,06
| -0,28
|
Высота вегетативного побега, см
| 0,79
| -0,02
|
Длина кроющих чешуй, мм
| 0,34
| 0,67
|
Длина мешочков, мм
| -0,06
| 0,51
|
Наличие ости (0 - нет, 1 - есть)
| -0,04
| 0,78
|
Длина верхнего мужского колоска, см
| 0,85
| 0,15
|
Длина нижнего женского колоска, см
| 0,84
| 0,10
|
Ширина носика у основания, мм
| -0,36
| 0,25
|
Ширина max листа на вегетативном побеге,
измеренная в основании листа, см
| 0,39
| 0,53
|
Ширина нижнего прицветного листа, измеренная в
основании листа, см
| 0,07
| 0,28
|
Наличие желобчатости нижнего прицветного
листа (0 - нет, 1 - есть)
| -0,21
|